In het eerste seizoen van Ziek. focuste Tamar zich op de medische kant van de zaak: medisch seksisme, medisch racisme en ander #DokterDrama waar je als chronisch ziek persoon tegenaan loopt.
- Aflevering 1 – Ziek-zijn als social justice issue
- Aflevering 2 – Medisch seksisme met Ryan en Asha ten Broeke
- Aflevering 3 – Ziekte discrimineert wél: Chantelle Rodgers over sikkelcelziekte
- Bonusaflevering bij aflevering 3 – Chantelle Rogers over werk en stichting IXL
- Intermezzo: de Women’s March, Feminists Against Ableism en de Online Disability March
- Aflevering 4 – Feministen tegen validisme op de Women’s March
- Aflevering 5 – Anne van de Beek over autisme, migraine en onzichtbaarheid
- Bonusaflevering bij afl. 5 – Anne van de Beek over werken als zzp’er, social media en lesbisch zijn
- Episode 6 – Sara Riggare: developing Parkinson’s as a teen (ENGLISH)
- Episode 7 – Sara Riggare part two: knowing more than your doctor (ENGLISH)
- Aflevering 8 – Sterk én kwetsbaar. Darice over nierproblemen en laatdoof zijn
- Bonusaflevering bij afl. 8
Aflevering 1 – Ziek-zijn als social justice issue
https://www.buzzsprout.com/274854/1026515-ziek-zijn-als-social-justice-issue.js?player=small
Deze aflevering lezen in plaats van luisteren? Klik hier voor het transcript van aflevering 1
In deze eerste aflevering laat ik me door mijn lief interviewen over mijn eigen ervaring met ziek-zijn, mijn plannen voor de podcast en mijn visie op ziek-zijn als social justice issue.
Aflevering 2 – Medisch seksisme met Ryan en Asha ten Broeke
Deze aflevering lezen in plaats van luisteren? Klik hier voor het transcript van aflevering 2
In deze aflevering spreek ik met Ryan (pseudoniem). Hij vertelt over de lange omweg die leidde naar zijn diagnoses: POTS en Ehlers Danlos Syndroom. Al op jonge leeftijd leefde hij elke dag met pijn, maar werd hij niet serieus genomen. Artsen gebruikten herhaaldelijk Ryan’s autisme om zijn klachten te bagatelliseren, maar ook het feit dat Ryan – die transman is – destijds voor de buitenwereld nog als vrouw door het leven ging, speelde een grote rol.
Deze aflevering wordt ingeleid met een column door wetenschapsjournalist Asha ten Broeke, die deze week haar columnbundel Calm. The. Fuck. Down. uitbracht. Net als het interview met Ryan gaat deze column over genderbias in de geneeskunde.
Meer info over de onderwerpen in deze podcast vind je hier: POTS, Ehlers Danlos Syndroom, Het boek Doing Harm van Maya Dusenbury, Wij Staan Op.
Aflevering 3 – Ziekte discrimineert wél: Chantelle Rodgers over sikkelcelziekte
Deze aflevering lezen in plaats van luisteren? Klik hier voor het transcript
In deze derde aflevering spreek ik met Chantelle Rodgers. Zij heeft sikkelcelziekte, een ziekte die voornamelijk zwarte mensen treft. We spreken dan ook over medisch racisme en het gebrek aan onderzoeksgeld dat naar deze ziekte gaat, maar ook over Chantelles negenenveertig ziekenhuisopnames, regie nemen over je gezondheid en excelleren in het leven. Later volgt nog een bonusaflevering waarin Chantelle vertelt over stichting IXL waarvan zij de oprichter is, en over werken met een chronische ziekte.
Nieuw in deze aflevering zijn de rubrieken #dankjedokter en #dokterdrama, waarin luisteraars vertellen over fijne en minder fijne dokterservaringen. Verder heb ik een nieuwtje: ik word bikkel!
Meer over sikkelcelziekte vind je op de website van IXL. Hier het artikel over sikkelcelziekte, taaislijmziekte en het grote contrast in onderzoeksgelden die naar deze ziektes gaan (Engelstalig). Chantelle Rodgers tipte ook nog het boek “Dying in the city of the blues: Sickle Cell Anemia and the politics of race and health”.
Bonusaflevering bij aflevering 3 – Chantelle Rodgers over werk en stichting IXL
Deze aflevering lezen in plaats van luisteren? Klik hier voor het transcript
In aflevering drie sprak ik met Chantelle Rodgers over leven met sikkelcelziekte, medisch racisme en regie nemen over je leven. In deze bonusaflevering diepen we nog twee andere onderwerpen uit: werken met een chronische ziekte en stichting I-X-L, de stichting die Chantelle opzette om meer bewustwording over deze ziekte te creëren.
Op het moment van opname zat Chantelle overigens net in een overgang van de ene naar de andere baan. Ondertussen is ze helemaal over naar haar nieuwe werk als, tromgeroffel: directeur bij Music Matters! Music Matters helpt kinderen en jongeren om zich door middel van muziek te ontwikkelen tot zelfbewuste en sociale individuen. Gefeliciteerd met je nieuwe baan 🙂
Meer weten? Stichting IXL: i-x-l.com
Intermezzo: de Women’s March, Feminists Against Ableism en de Online Disability March
Voor dit intermezzo heb ik geen transcript, maar alle relevante informatie staat hieronder
Nog geen nieuwe aflevering, maar wel een kort intermezzo waarin ik wat nieuwtjes vertel:
– A.s. zaterdag op 9 maart vindt in Amsterdam de Women’s March plaats, een intersectioneel feministische demo.
www.facebook.com/WomensMarchNL/
– Met een groep toffe disabled feministen organiseren we een Feminists Against Ableism blok binnen deze demo. Wij verzamelen op de Dam om 12:00, voor de grote H&M en je kunt ons vinden door de banner waar ‘Feminists Against Ableism’ op staat.
www.facebook.com/events/566166793852295/
– Voor veel mensen met een chronische ziekte, beperking, psychische issues of neurodivergentie is het niet mogelijk om dit soort demo’s bij te wonen. Daarom hebben we ook de Online Disability March georganiseerd. Je kunt je foto en statement op de website achterlaten en tijdens de demo posten we deze statements één voor één op onze social media kanalen.
www.onlinedisabilitymarch.nl
www.twitter.com/onlinesickmarch
www.facebook.com/Online-Disabilit…-March-Amsterdam
Verder laat de volgende echte aflevering nog even op zich wachten, maar verwacht ik wel ergens volgende week een verslagje van de Women’s March te kunnen posten!
Aflevering 4 – Feministen tegen validisme op de Women’s March

- De Women’s March – check hun facebookaccount of hun Instagram. ]
- De Online Disability March: ons initiatief voor mensen die door ziekte, handicap, neurodivergentie of psychische kwetsbaarheid niet naar de Women’s March konden komen. Check vooral ook het twitteraccount waar deze online march plaatsvond: @OnlineSickMarch.
- De uitgeschreven speech van Annika Mell op haar website
- En check ook het Instagram account van Annika Mell: @AppleShampooArt, waarin zij met getekende stripjes uitbeeldt hoe het is om chronisch flink ziek te zijn. (En ja, Annika is dus ook degene die ons logo tekende!)
- De Ted Talk van Stella Young over Inspiration Porn
- De website van de Marokkaanse Vrouwenvereniging. En lees ook meer over hun actie voor vrouwen met kanker in de Rib.
- Dislabelty, de organisatie die Naomi Doevendans oprichtte. Dislabelty staat voor de normalisatie van mensen met een beperking in de huidige maatschappij door middel van
educatie aan beleidmsakers, organisaties en scholen. - Wij Staan Op, een stichting die wordt geleid door jongvolwassenen met een fysieke handicap.
- Ieder(in), de belangenorganisatie voor mensen met een beperking of chronische ziekte.
Aflevering 5 – Anne van de Beek over autisme, migraine en onzichtbaarheid
Deze aflevering lezen in plaats van luisteren? Klik hier voor het transcript
Anne heeft chronische migraine en is autistisch, en bij beide diagnoses was het geen makkie om ze erkend te krijgen. Zo liep Anne vijf jaar rond met een psychosomatische misdiagnose voor haar migraine, en herkende ze zich meer in ervaringsverhalen van andere autistische vrouwen dan in de officiële richtlijnen over autisme.
Er komt dan ook veel #dokterdrama voor in deze aflevering, maar Anne vertelt ook over het wonen met ambulante begeleiding, over de manier waarop autisme en migraine elkaar beïnvloeden en over de beeldvorming over autisme vanuit haar studie film- en televisiewetenschappen.
Podcast-nieuwtjes:
- Ziek. De podcast kan vanaf nu ook gesponsord worden via Patreon.com/ZiekdePodcast
- Tamar zit op 18 mei in een panel over intersectioneel feminisme, georganiseerd door VegaNora: het politieke café en de vegan lunchroom-in-de-maak van Noor Blokhuis. Vanaf 13:30 uur in Theater de Berenkuil in Utrecht. Zie ook het facebookevenement
- Annika van @AppleShampooArt gaat speciale Ziek-de-podcast merch ontwikkelen! Het kan even duren voor dat klaar is. Maar Tamar maakte wel alvast een rolstoelsticker voor ambulante rolstoelgebruikers met daarop “It’s a miracle… that you are so ignorant about disabilities.” Bestel de sticker bij Redbubble.
- Martine raadde in haar #goedzodokter Vrouwenkliniek Zuidoost in Amsterdam aan
Meer weten over Anne, autisme en migraine?
- Anne van de Beek’s website A-Typist.nl. Check vooral ook het blogarchief: veel blogs over autisme, migraine en beeldvorming.
- Steuntje in de rug kaarten
- Autisme: kijk eens op de website van de NVA en lees ook Anne’s blog waarin ze haar eigen autisme omschrijft
- Migraine: kijk eens op de website ‘Alles over hoofdpijn’. Of lees deze blog van Anne over hoe een migraineaanval bij haar verloopt.
- Film Mozart and the whale
- En nog een interessant (ondertiteld) filmpje over ‘person first’ vs. ‘identity first’ taalgebruik als het gaat om autisme en verschillende handicaps.
Bonusaflevering bij afl. 5 – Anne van de Beek over werken als zzp’er, social media en lesbisch zijn
Deze aflevering lezen in plaats van luisteren? Klik hier voor het transcript
In deze bonusaflevering praat ik verder met Anne. Ze vertelt over de onzichtbaarheid van haar autisme en wat daar lastig aan is, en legt uit hoe je een ‘toegankelijke vriend’ (Tamars woorden) kunt zijn voor iemand met autisme. We praten over de lusten en lasten van het zzp’erschap en over onze positieve ervaringen op social media. En Anne vertelt dat mensen niet alleen ongeloof uiten als ze vertelt dat ze autistisch is en migraine heeft, maar óók nog eens niet willen geloven dat ze toch echt lesbisch is.
Mededelingen:
– Op zaterdagmiddag 18 mei zit Tamar in een panel over intersectioneel feminisme. Het zou leuk zijn als er zieke feministen in het publiek zitten! Let op: het is de bedoeling dat je vooraf een kaartje koopt. Meer info over het event vind je op de facebookpagina.
– Sponsor ons op Patreon! www.patreon.com/ziekdepodcast
– Zin om af en toe een stukje aflevering uit te typen? Meld je aan voor het typteam.
Aflevering 6 – Sara Riggare: developing Parkinson’s as a teen (ENGLISH)
Rather read this episode than listen to it? Check out the transcipt
In this two-episode series we follow Swedish patient advocate Sara Riggare’s journey from being an insecure teen who doesn’t want anybody to know about the weird symptoms she’s experiencing to becoming a badass advocate for patients’ rights.
Sara Riggare coined the Swedish term ‘spetspatient’ for patients who ‘know more than their doctor’. She is changing the Swedish healthcare system by demanding doctors to stop seeing these patients as a pain in the ass and to start taking their knowdledge, skills and experience seriously.
But Sara didn’t just come up with these ideas out of the blue. This first episode is full of Sara’s own #DoctorDrama: from her first neurologist who said her symptoms were all in her head to the one who simply declared: “You have Parkinson’s, have a good day”. But we also hear how Sara is actually glad she didn’t discover she had Parkinson’s until her thirties.
Read more about:
- Juvenile Parkinson’s: information in English – information in Dutch
- Dystonia: information in English – information in Dutch
Episode 7 – Sara Riggare (part 2): knowing more than your doctor (ENGLISH)
Rather read this episode than listen to it? Check out the transcipt
If you liked the first episode with Sara Riggare, you will surely love this second one. In this episode, Sara Riggare tells us how she expanded her patient advocacy. We talk about the way healthcare is not well equipped to deal with the needs of chronic patients and Riggare explains how medicine started out in times of war, and how medicine’s hierarchical structure is well suited for treating acute illnesses but not chronic ones. Chronic patients need doctors who cooperate and who are not afraid to admit that sometimes, patients know more than their doctor.
More information:
- Sara Riggare’s blog
- What is a Spetspatient?
- Riggare’s organization: Dagens Patient (in Swedish)
- Diabetes spetspatient Dana Lewis and the #DIYPS (glucose monitor) she invented
- Crohn’s spetspatient Michael Seres and the stoma warning device he developed
Aflevering 8 – Sterk én kwetsbaar. Darice over nierproblemen en laatdoof zijn
Deze aflevering lezen in plaats van luisteren? Klik hier voor het transcript
Darice de Cuba heeft het syndroom van Fechtner, een genetische aandoening die problemen geeft met bloedplaatjes, de nieren en het gehoor. Toen ze vanuit Aruba naar Nederland kwam om te studeren kreeg ze al snel te maken met ernstige nieruitval waarvoor ze uiteindelijk een donornier kreeg. In dezelfde periode kreeg ze ook een hersenbloeding en werd ze doof. Pas jaren later begon ze deze ingrijpende gebeurtenissen te verwerken en leerde ze om haar kwetsbaarheid onder ogen te zien.
Darice vertelt verder over het gevoel van isolement dat doof zijn met zich mee kan brengen en over hoe niet iedereen bereid is hun communicatie aan te passen. Maar ze vertelt ook over haar liefde voor lekker eten, de ratrace van het lesbische daten en haar waardering voor haar onafhankelijke leven.
Wil je méér? Luister dan ook naar de bonusaflevering, waarin Darice en ik verder praten over zelfvertrouwen, het beleid rondom donororganen en toegankelijkheid in het openbaar vervoer.
Meer weten:
- De blog van Darice. Lees bijvoorbeeld haar blog over de toegankelijkheid van ziekenhuizen.
- Alles over doof zijn vind je in de Hoorbibliotheek van Doof.nl. Bv info over laatdoof zijn en over (schrijf)tolken.
- Of kijk naar de filmpjes van YouTuber Jessica Kellgren-Fozard. Jessica is een lesbische vintage kledingliefhebber die verschillende chronische ziektes heeft en ook doof is, en hier maakt ze interessante filmpjes over, b.v. over hoe het komt dat je het niet aan haar hoort en wat het verschil is tussen doof en slechthorend zijn.
- Wil je zelf schrijftolk worden? Er is veel vraag naar! De opleiding duurt twee jaar.
- De ted-talk van Brené Brown de kracht van kwetsbaarheid
Bonusaflevering bij afl. 8
Deze aflevering lezen in plaats van luisteren? Klik hier voor het transcript
In deze bonusaflevering spreek ik verder met Darice over onder andere zelfvertrouwen, het beleid rondom donororganen en een briljant nieuw idee van Darice om openbaar vervoer toegankelijker te maken.
Meer weten:
- Darice’ blog over haar idee voor toegankelijk met de trein reizen
- Het nieuwe beleid rondom donor worden (actieve donorregistratie)
- Hoe het in deze nieuwe wet geregeld is voor mensen met een verstandelijke beperking
- De film waar we het over hadden met Minnie Driver, oftewel Return to Me